包郵有機化學反應和機理

作者：編者:孔祥文

出版社：中國石化出版社出版時間：2018-03-01

開本： 16開 頁數： 346

讀者評分：3分1條評論

本類榜單：工業技術銷量榜

中圖價:¥43.1(8.3折) 定價 ~~¥52.0~~ 登錄后可看到會員價

加入購物車收藏

開年大促， 全場包郵

?新疆、西藏除外

本類五星書更多>

>
公路車寶典(ZINN的公路車維修與保養秘籍)

公路車寶典(ZINN的公路車維修與保養秘籍)

¥69.6¥120
>
晶體管電路設計(下)

晶體管電路設計(下)

¥25.7¥38
>
基于個性化設計策略的智能交通系統關鍵技術

基于個性化設計策略的智能交通系統關鍵技術

¥34.3¥68
>
花樣百出:貴州少數民族圖案填色

花樣百出:貴州少數民族圖案填色

¥17.2¥45
>
山東教育出版社有限公司技術轉移與技術創新歷史叢書中國高等技術教育的蘇化(1949—1961)以北京地區為中心

山東教育出版社有限公司技術轉移與技術創新歷史叢書中國高等技術教育的蘇化(1949—1961)以北京地區為中心

¥12.7¥39
>
鐵路機車概要.交流傳動內燃.電力機車

鐵路機車概要.交流傳動內燃.電力機車

¥158.4¥198
>
利維坦的道德困境:早期現代政治哲學的問題與脈絡

利維坦的道德困境:早期現代政治哲學的問題與脈絡

¥31.9¥49

買過本商品的人還買了

解題漫談
單墫著
¥42.6~~¥52.0~~

商品詳情
商品評論(1條)

中圖價:¥43.1 加入購物車

版權信息
本書特色
內容簡介
目錄
作者簡介

有機化學反應和機理版權信息

ISBN：9787511444714
條形碼：9787511444714 ; 978-7-5114-4471-4
裝幀：一般膠版紙
冊數：暫無
重量：暫無
所屬分類：
工業技術
>
化學工業
>
一般問題

有機化學反應和機理本書特色

全書按有機化學反應類型共分8章，包括取代反應、加成反應、消除反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、環合反應、重排反應等，涵蓋有機化學中常見的、常用的、碩士（博士）研究生入學考試常考的130余個重要的有機化學反應，書中反應基本由問題引入、反應概述、反應通式、反應機理，精選的近年研究生入學考試真題及解答，公開發表的有關反應實例、參考文獻等部分組成。

有機化學反應和機理內容簡介

基于幫助讀者解決學習和應用有機化學過程中所遇到的困難與疑問，幫助讀者解決實際工作問題的愿望，作者結合多年來有機化學課程教學和科研、生產工作的經驗編寫了本書，具有很強的針對性。不僅讓讀者加強對有機化學的學習，考研學生了解到真題的題型與難度，拓展解題思路，還可以幫助讀者解決科研工作中遇到的實際問題，提高分析問題和解決問題的能力。本書的特點：
　　（1）按反應類型介紹了有機化學中常見的、常用的、常考的130余個重點的有機化學反應。
　　（2）選擇了具有代表性的問題，尤其是近3年高校考研真題以引入研究的反應。
　　（3）規范描述反應機理，規范書寫每一步反應電子轉移機理過程，特別是用文字對反應機理進行了詳盡表述，有助于讀者深入理解、提高剖析化學反應機理的能力。
　　（4）例題題型廣泛，有選擇、填空、簡答、分離與鑒定、機理、合成、結構推測等，全面覆蓋高校研究生招生入學考試試卷題型，均為近年考研真題，給出了詳細的解答，闡述了推理和分析的過程，旨在幫助讀者建立合理的解題思路，提高解題技巧。
　　（5）精心設計主題問題和例題，二者相互補充，將反應涉及的內容完整地、全面地展現給讀者，減少了讀者朋友尋找與反應相關信息的時間。
　　（6）將分類記憶法、聯想記憶法、對比記憶法、同異記憶法、邏輯記憶法等方法用于不同類型的反應，能夠充分激發人腦潛能，交替使用右腦的圖形記憶和左腦的邏輯記憶，提高記憶效率，增加自信，從而輕松攻克反應和機理難關。

有機化學反應和機理目錄

第1章取代反應（1）
1.1Blanc氯甲基化反應（1）
1.2Friedel-Crafts反應（3）
1.3Gabriel合成法（7）
1.4Gattermann-Koch反應（9）
1.5GombergBachmann偶聯（10）
1.6Heck反應（12）
1.7HellVolhardZelinsky反應（13）
1.8Hinsberg反應（15）
1.9Hunsdriecker反應（18）
1.10Koch-Haaf羰基化反應（19）
1.11Kolbe-Schmitt反應（21）
1.12Lucas試劑（22）
1.13Sandmeyer反應（24）
1.14Schiemann反應（27）
1.15Suzuki偶合反應（29）
1.16Vilsmeier反應（30）
1.17Walden轉化（33）
1.18二烷基銅鋰試劑（36）
1.19磺化反應（39）
1.20六元雜環取代反應（42）
1.21鹵仿反應（45）
1.22鹵化反應（48）
1.23偶合反應（51）
1.24親核取代反應（55）
1.25有機鋰試劑（59）
1.26五元雜環化合物取代反應（61）
1.27烯醇硅醚反應（LDA應用）（64）
1.28硝化反應（67）
1.29亞硝化反應（71）
1.30游離基取代反應（72）
1.31重氮基的去氨基反應（75）
1.32重氮甲烷的性質及制備（77）
第2章加成反應（81）
2.1Brown硼氫化反應（81）
2.2Favorskii 反應（84）
2.3Kharasch效應（86）
2.4Strecker反應（89）
2.5開環加成反應（91）
2.6羥汞化-脫汞反應（95）
2.7親電加成反應（97）
2.8親核加成反應（99）
第3章消除反應（103）
3.1Chugaev消除（103）
3.2Cope消除（104）
3.3Hoffmann熱消除反應（106）
3.4Zaitsev消除（109）
3.5苯炔機理（114）
3.6醇的脫水反應（117）
3.7二元酸的熱分解反應（119）
3.8芳構化反應（121）
3.9酯的熱消除反應（123）
第4章氧化反應（126）
4.1Baeyer-Villiger氧化（126）
4.2Criegee臭氧化（129）
4.3Criegee鄰二醇氧化（133）
4.4Kornblum氧化反應（135）
4.5Moffatt氧化反應（136）
4.6Oppenauer氧化（138）
4.7Riley氧化(活潑亞甲基)反應（140）
4.8二氧化錳氧化（142）
4.9高碘酸氧化（143）
4.10高錳酸鉀氧化反應（145）
4.11鉻鹽氧化（150）
4.12環氧化反應（158）
4.13醛酮的氧化反應（160）
4.14四氧化鋨氧化（164）
第5章還原反應（168）
5.1Birch還原反應（168）
5.2BouveaultBlanc還原（171）
5.3Cannizzaro反應（172）
5.4Clemmensen還原反應（175）
5.5LeuckartWallach反應（177）
5.6Luche還原反應（179）
5.7MeerweinPonndorfVerley還原反應（182）
5.8Rosenmund還原（184）
5.9WollfKishner黃鳴龍反應（187）
5.10催化加氫反應（190）
5.11還原胺化（194）
5.12金屬氫化物法還原（197）
5.13鐵酸還原（201）
第6章縮合反應（204）
6.1Aldol縮合反應（204）
6.2Benzoin 縮合（安息香縮合）（208）
6.3Blaise反應（211）
6.4Claisen-Schmidt 反應（212）
6.5Claisen 縮合反應（215）
6.6Darzens縮水甘油酸酯縮合（220）
6.7Dieckmann縮合反應（223）
6.8Henry硝醇反應（225）
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反應（228）
6.10Knoevenagel縮合（231）
6.11Mannich反應（234）
6.12Michael加成反應（237）
6.13Perkin反應（241）
6.14Prins反應（243）
6.15Reformatsky反應（246）
6.16Reimer-Tiemann反應（249）
6.17Ritter 反應（251）
6.18Stetter反應（253）
6.19Stobbe 縮合反應（254）
6.20Stork烯胺反應（256）
6.21Tollens反應（259）
6.22Wittig反應（260）
6.23酮醇縮合反應（263）
第7章環合反應（265）
7.1卡賓（265）
7.21,3-偶極環加成反應（266）
7.3DielsAlder反應（267）
7.4Fischer吲哚合成（272）
7.5Friedlander 喹啉合成（273）
7.6Haworth反應（275）
7.7PictetGams異喹啉合成（277）
7.8RobinsonSchoph反應（279）
7.9Robinson關環反應（280）
7.10SimmonsSmith反應（283）
7.11Skraup喹啉合成（286）
7.12電環化反應（289）
第8章重排反應（294）
8.1Arndt-Eistert 反應（294）
8.2Beckmann重排反應（295）
8.3Benzil－Benzilic Acid重排（二苯乙醇酸重排）（299）
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反應（301）
8.5Carroll重排（303）
8.6Ciamician-Dennsted重排（304）
8.7Claisen重排（306）
8.8Cope重排（310）
8.9Demjanov重排（312）
8.10Dienone-Phenol（二烯酮-酚）重排反應（315）
8.11Favorskii 重排反應（317）
8.12Fries重排反應（320）
8.13Hofmann重排反應（323）
8.14Lossen重排（327）
8.15Payne重排（328）
8.16Pinacol（頻哪醇）重排（329）
8.17Stevens 重排（335）
8.18Wagner-Meerwein重排（336）
8.19Zinin聯苯胺重排（半聯苯胺重排）（341）
8.20σ-遷移反應（344）
第1章取代反應（1）
1.1Blanc氯甲基化反應（1）
1.2Friedel-Crafts反應（3）
1.3Gabriel合成法（7）
1.4Gattermann-Koch反應（9）
1.5GombergBachmann偶聯（10）
1.6Heck反應（12）
1.7HellVolhardZelinsky反應（13）
1.8Hinsberg反應（15）
1.9Hunsdriecker反應（18）
1.10Koch-Haaf羰基化反應（19）
1.11Kolbe-Schmitt反應（21）
1.12Lucas試劑（22）
1.13Sandmeyer反應（24）
1.14Schiemann反應（27）
1.15Suzuki偶合反應（29）
1.16Vilsmeier反應（30）
1.17Walden轉化（33）
1.18二烷基銅鋰試劑（36）
1.19磺化反應（39）
1.20六元雜環取代反應（42）
1.21鹵仿反應（45）
1.22鹵化反應（48）
1.23偶合反應（51）
1.24親核取代反應（55）
1.25有機鋰試劑（59）
1.26五元雜環化合物取代反應（61）
1.27烯醇硅醚反應（LDA應用）（64）
1.28硝化反應（67）
1.29亞硝化反應（71）
1.30游離基取代反應（72）
1.31重氮基的去氨基反應（75）
1.32重氮甲烷的性質及制備（77）
第2章加成反應（81）
2.1Brown硼氫化反應（81）
2.2Favorskii 反應（84）
2.3Kharasch效應（86）
2.4Strecker反應（89）
2.5開環加成反應（91）
2.6羥汞化-脫汞反應（95）
2.7親電加成反應（97）
2.8親核加成反應（99）
第3章消除反應（103）
3.1Chugaev消除（103）
3.2Cope消除（104）
3.3Hoffmann熱消除反應（106）
3.4Zaitsev消除（109）
3.5苯炔機理（114）
3.6醇的脫水反應（117）
3.7二元酸的熱分解反應（119）
3.8芳構化反應（121）
3.9酯的熱消除反應（123）
第4章氧化反應（126）
4.1Baeyer-Villiger氧化（126）
4.2Criegee臭氧化（129）
4.3Criegee鄰二醇氧化（133）
4.4Kornblum氧化反應（135）
4.5Moffatt氧化反應（136）
4.6Oppenauer氧化（138）
4.7Riley氧化(活潑亞甲基)反應（140）
4.8二氧化錳氧化（142）
4.9高碘酸氧化（143）
4.10高錳酸鉀氧化反應（145）
4.11鉻鹽氧化（150）
4.12環氧化反應（158）
4.13醛酮的氧化反應（160）
4.14四氧化鋨氧化（164）
第5章還原反應（168）
5.1Birch還原反應（168）
5.2BouveaultBlanc還原（171）
5.3Cannizzaro反應（172）
5.4Clemmensen還原反應（175）
5.5LeuckartWallach反應（177）
5.6Luche還原反應（179）
5.7MeerweinPonndorfVerley還原反應（182）
5.8Rosenmund還原（184）
5.9WollfKishner黃鳴龍反應（187）
5.10催化加氫反應（190）
5.11還原胺化（194）
5.12金屬氫化物法還原（197）
5.13鐵酸還原（201）
第6章縮合反應（204）
6.1Aldol縮合反應（204）
6.2Benzoin 縮合（安息香縮合）（208）
6.3Blaise反應（211）
6.4Claisen-Schmidt 反應（212）
6.5Claisen 縮合反應（215）
6.6Darzens縮水甘油酸酯縮合（220）
6.7Dieckmann縮合反應（223）
6.8Henry硝醇反應（225）
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反應（228）
6.10Knoevenagel縮合（231）
6.11Mannich反應（234）
6.12Michael加成反應（237）
6.13Perkin反應（241）
6.14Prins反應（243）
6.15Reformatsky反應（246）
6.16Reimer-Tiemann反應（249）
6.17Ritter 反應（251）
6.18Stetter反應（253）
6.19Stobbe 縮合反應（254）
6.20Stork烯胺反應（256）
6.21Tollens反應（259）
6.22Wittig反應（260）
6.23酮醇縮合反應（263）
第7章環合反應（265）
7.1卡賓（265）
7.21,3-偶極環加成反應（266）
7.3DielsAlder反應（267）
7.4Fischer吲哚合成（272）
7.5Friedlander 喹啉合成（273）
7.6Haworth反應（275）
7.7PictetGams異喹啉合成（277）
7.8RobinsonSchoph反應（279）
7.9Robinson關環反應（280）
7.10SimmonsSmith反應（283）
7.11Skraup喹啉合成（286）
7.12電環化反應（289）
第8章重排反應（294）
8.1Arndt-Eistert 反應（294）
8.2Beckmann重排反應（295）
8.3Benzil－Benzilic Acid重排（二苯乙醇酸重排）（299）
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反應（301）
8.5Carroll重排（303）
8.6Ciamician-Dennsted重排（304）
8.7Claisen重排（306）
8.8Cope重排（310）
8.9Demjanov重排（312）
8.10Dienone-Phenol（二烯酮-酚）重排反應（315）
8.11Favorskii 重排反應（317）
8.12Fries重排反應（320）
8.13Hofmann重排反應（323）
8.14Lossen重排（327）
8.15Payne重排（328）
8.16Pinacol（頻哪醇）重排（329）
8.17Stevens 重排（335）
8.18Wagner-Meerwein重排（336）
8.19Zinin聯苯胺重排（半聯苯胺重排）（341）
8.20σ-遷移反應（344）

展開全部

有機化學反應和機理作者簡介

孔祥文，曾任沈陽化工大學粘合劑研究室主任、有機化學教研室主任，現為遼寧省教學名師、沈陽化工大學有機合成研究所所長，合成技術研究室主任，化學創新教育研究室主任，從事有機化學教學和綠色化學科學研究工作。

商品評論(1條)

寫書評賺書幣

主題：不是很好，有機反應的羅列
更像一本習題集，按反應類型羅列還不如按化合物和反應機理排列的有邏輯性。最受不了的是化學結構式不統一，像是用自帶畫圖軟件畫的。
2018/7/28 11:48:38
0 0
三星會員
讀者:584***(購買過本書)

書友推薦

>
我從未如此眷戀人間
我從未如此眷戀人間
史鐵生/汪曾祺
¥16.9~~¥49.8~~
>
企鵝口袋書系列·偉大的思想20:論自然選擇(英漢雙語)
企鵝口袋書系列·偉大的思想20:論自然選擇(英漢雙語)
[英] 達爾文著，朱邦芊譯
¥6.3~~¥14.0~~
>
唐代進士錄
唐代進士錄
陶易
¥16.1~~¥39.8~~
>
煙與鏡
煙與鏡
[英] 尼爾·蓋曼著，王爽譯
¥18.3~~¥48.0~~
>
李白與唐代文化
李白與唐代文化
葛景春
¥9.9~~¥29.8~~
>
有舍有得是人生
有舍有得是人生
梁實秋
¥25.7~~¥45.0~~
>
姑媽的寶刀
姑媽的寶刀
莫言
¥15.7~~¥30.0~~
>
小考拉的故事-套裝共3冊
小考拉的故事-套裝共3冊
[澳] 多蘿西·沃爾著，崔育平譯
¥36.7~~¥68.0~~