目 錄 第1章 緒論1 1.1 課題的 外研究現(xiàn)狀概述2 1.1.1 棕櫚纖維的研究現(xiàn)狀2 1.1.2 纖維素納米纖維制備的研究現(xiàn)狀3 1.1.3 纖維素氣凝膠在水污染處理領(lǐng)域應(yīng)用的研究現(xiàn)狀11 1.2 研究目的與研究內(nèi)容18 1.2.1 研究目的18 1.2.2 研究內(nèi)容18 1.3 研究的創(chuàng)新點19 第2章 桑皮纖維/海藻酸鈉凝膠球的制備及載藥性能研究21 2.1 引言21 2.2 核殼型桑皮纖維/海藻酸鈉凝膠球的制備21 2.2.1 實驗材料21 2.2.2 實驗儀器21 2.2.3 實驗過程22 2.3 桑皮纖維/海藻酸鈉的表征24 2.3.1 MBSH的流變性能表征24 2.3.2 MBSA的TM3030形貌測試24 2.3.3 MBSA的X射線能譜測試24 2.3.4 MBSA的體積收縮率測試25 2.3.5 MBSA的密度測試25 2.3.6 MBSA的傅里葉紅外光譜測試25 2.3.7 MBSA的X射線衍射測試25 2.3.8 MBSA4的 性能測試26 2.3.9 MBSA4的溶脹性能測試26 2.3.10 MBSA4的載藥性能測試26 2.4 結(jié)果與討論27 2.4.1 MBSH的流變性能分析27 2.4.2 MBSA凝膠球的形貌分析32 2.4.3 MBSA凝膠球的元素分析33 2.4.4 MBSA的體積收縮率分析34 2.4.5 MBSA的密度分析35 2.4.6 MBSA的紅外光譜分析36 2.4.7 MBSA的X射線衍射分析37 2.4.8 MBSA4的 性能分析38 2.4.9 MBSA4凝膠球的溶脹性能分析38 2.4.10 MBSA4的載藥性能分析39 2.5 結(jié)論41 第3章 桑皮納米纖維的制備及性能研究42 3.1 引言42 3.2 桑皮納米纖維的制備42 3.2.1 實驗材料42 3.2.2 實驗儀器42 3.2.3 實驗過程43 3.3 桑皮納米纖維的表征44 3.3.1 纖維物理性能表征44 3.3.2 桑皮納米纖維表面形貌分析45 3.3.3 桑皮納米纖維比表面積表征46 3.4 結(jié)果與討論46 3.4.1 桑皮納米纖維素制備單因素試驗結(jié)果與分析46 3.4.2 RSM實驗結(jié)果與模型建立48 3.4.3 桑皮納米纖維制備工藝優(yōu)化50 3.4.4 桑皮納米纖維物理性能試驗結(jié)果51 3.4.5 桑皮納米纖維的形貌分析51 3.4.6 桑皮納米纖維的比表面積分析52 3.5 結(jié)論 53 第4章 桑皮納米纖維/殼聚糖/海藻酸鈉凝膠球的制備及載藥性能研究54 4.1 引言54 4.2 桑皮納米纖維/海藻酸鈉凝膠球的制備54 4.2.1 實驗材料54 4.2.2 實驗儀器54 4.2.3 實驗過程55 4.3 桑皮納米纖維/殼聚糖/海藻酸鈉凝膠球的表征56 4.3.1 MNSA凝膠球的形貌測試56 4.3.2 MNSA凝膠球的體積收縮率測試56 4.3.3 MNSA凝膠球的密度測試56 4.3.4 MNSA5的溶脹性能測試57 4.3.5 MNSA5的 性能測試57 4.3.6 MNSA5的載藥性能測試57 4.4 結(jié)果與討論57 4.4.1 MNSA5凝膠球的形貌分析57 4.4.2 MNSA凝膠球體積收縮率分析58 4.4.3 MNSA凝膠球密度分析59 4.4.4 MNSA5的溶脹性能分析60 4.4.5 MNSA5的 性能分析61 4.4.6 MNSA5的載藥性能分析62 4.5 結(jié)論63 第5章 棕櫚纖維的制備、工藝優(yōu)化及表征65 5.1 引言65 5.2 棕櫚纖維制備工藝優(yōu)化66 5.2.1 實驗原料與試劑66 5.2.2 實驗儀器66 5.2.3 WPF的脫膠實驗方案設(shè)計66 5.2.4 WPF化學(xué)成分與物理性能間的灰色模型建立方法67 5.3 WPF的表征68 5.3.1 WPF化學(xué)成分測試68 5.3.2 WPF結(jié)晶度測試69 5.3.3 WPF的中空度測試69 5.3.4 棕絲和WPF的形貌測試69 5.3.5 棕絲和WPF的紅外光譜測試70 5.3.6 棕絲和WPF的拉曼光譜測試70 5.4 結(jié)果與討論70 5.4.1 WPF的化學(xué)成分分析70 5.4.2 WPF的X射線衍射分析72 5.4.3 WPF的灰色模型建立72 5.4.4 WPF的中空度分析77 5.4.5 棕絲和WPF的形貌分析77 5.4.6 棕絲和WPF的傅里葉變換紅外光譜圖分析78 5.4.7 棕絲和WPF的拉曼光譜分析79 5.5 本章小結(jié)80 第6章 棕櫚納米纖維的制備、工藝優(yōu)化及表征82 6.1 引言82 6.2 棕櫚納米纖維的制備83 6.2.1 實驗材料83 6.2.2 實驗儀器83 6.2.3 過硫酸銨氧化法棕櫚納米纖維的制備83 6.2.4 堿—尿素低溫溶解法棕櫚納米纖維的制備84 6.2.5 硫酸水解法棕櫚納米纖維的制備85 6.3 響應(yīng)面法實驗設(shè)計85 6.3.1 AP-WPNF制備的單因素試驗85 6.3.2 AP-WPNF的CCD實驗設(shè)計85 6.4 棕櫚納米纖維的表征86 6.5 結(jié)果與討論87 6.5.1 AP-WPNF的單因素試驗結(jié)果與分析87 6.5.2 AP-WPNF的CCD模型建立與分析89 6.5.3 AP-WPNF的形貌分析95 6.5.4 AP-WPNF氧化度分析98 6.5.5 棕櫚納米纖維的X射線衍射分析99 6.5.6 AP-WPNF的紅外光譜分析101 6.5.7 AP-WPNF的電位分析102 6.6 本章小結(jié)103 第7章 棕櫚纖維復(fù)合氣凝膠的制備與表征104 7.1 引言104 7.2 棕櫚纖維復(fù)合氣凝膠的制備104 7.2.1 實驗材料與試劑104 7.2.2 實驗儀器104 7.2.3 FW/SAA的制備105 7.2.4 FW/SAEA的制備105 7.3 棕櫚纖維復(fù)合氣凝膠的表征106 7.4 結(jié)果與討論107 7.4.1 SAA和FW/SAA的SEM形貌分析107 7.4.2 FW/SAEA的X射線能譜分析109 7.4.3 SAA和FW/SAA的體積收縮率分析109 7.4.4 SAA和FW/SAA的密度和孔隙率分析110 7.4.5 SAA和FW/SAA的溶脹性能分析110 7.4.6 SAA和FW/SAA的紅外光譜分析112 7.4.7 SAA和FW/SAA的X射線衍射分析112 7.4.8 SAA和FW/SAA的力學(xué)性能分析114 7.4.9 SAA和FW/SAA的保溫性能分析116 7.4.10 SAA和FW/SAA的聲學(xué)性能分析116 7.4.11 SAEA和FW/SAEA的超疏水性能分析 118 7.5 本章小結(jié)119 第8章 棕櫚納米纖維氣凝膠的制備及表征121 8.1 引言121 8.2 棕櫚納米纖維氣凝膠的制備121 8.2.1 實驗材料121 8.2.2 實驗儀器121 8.2.3 實驗過程121 8.3 棕櫚納米纖維氣凝膠的表征122 8.4 結(jié)果與討論123 8.4.1 HPHNA的形貌分析123 8.4.2 HPHNA的體積收縮率分析123 8.4.3 HPHNA的密度和孔隙率分析124 8.4.4 HPHNA的X射線衍射分析125 8.4.5 HPHNA的熱行為分析126 8.4.6 HPHNA的力學(xué)性能分析127 8.4.7 HPHNA的比表面積分析129 8.5 本章小結(jié)129 第9章 棕櫚納米纖維氣凝膠的吸附性能應(yīng)用研究131 9.1 引言131 9.2 棕櫚納米纖維氣凝膠的元素分布測定與吸附實驗132 9.2.1 實驗材料132 9.2.2 實驗儀器132 9.2.3 HPHNA的元素分布測定132 9.2.4 HPHNA的吸附實驗132 9.3 結(jié)果與討論134 9.3.1 HPHNA吸附重金屬離子的EDS能譜分析134 9.3.2 HPHNA對染料的吸附性能分析137 9.3.3 HPHNA對重金屬離子的吸附性能分析149 9.3.4 HPHNA的再生性能研究160 9.4 本章小結(jié)161 0章 結(jié)論163 參考文獻(xiàn)167