總序論叢前言前言第1章 引言 1.1 芋螺的生物學(xué) 1.2 芋螺毒素的分類和命名規(guī)則 1.3 芋螺毒素的分子生物學(xué)特征 1.4 芋螺毒素的翻譯后修飾 1.5 芋螺毒素的生理活性 1.5.1 乙酰膽堿受體的選擇性拮抗劑：α-、αA-和ψ-芋螺毒素 1.5.2 鈉離子通道拮抗劑：μ-、μO-和δ-芋螺毒素 1.5.3 鈣離子通道選擇性拮抗劑：ω-芋螺毒素 1.5.4 鉀離子通道的阻斷劑或激動劑：κ-、κA-、κM-和κI-芋螺毒素 1.5.5 NMDA受體拮抗劑：conantokin 1.5.6 Contryphan 1.5.7 其他 1.6 廣闊的應(yīng)用前景和潛在的開發(fā)價值 1.7 展望第2章 中國南海新型芋螺毒素的cDNA克隆及序列分析 2.1 概述 2.2 材料 2.2.1 組織樣品 2.2.2 試劑 2.2.3 菌株 2.2.4 培養(yǎng)基 2.2.5 緩沖液 2.2.6 提取RNA的實驗用品 2.2.7 常用儀器設(shè)備 2.3 方法 2.3.1 注意事項 2.3.2 芋螺毒管的處理 2.3.3 總RNA的提取 2.3.4 芋螺毒管cDNA的合成 2.3.5 各基因超家族芋螺毒素序列的同源檢索及分析 2.4 結(jié)果和討論 2.4.1 芋螺毒管總RNA的提取 2.4.2 A-超家族芋螺毒素cDNA序列的克隆及序列分析 2.4.3 I2-芋螺毒素cDNA序列的克隆及序列分析 2.4.4 M-超家族芋螺毒素cDNA序列的克隆及序列分析 2.4.5 O-超家族芋螺毒素cDNA序列的克隆及序列分析 2.4.6 T-1家族芋螺毒素cDNA序列的克隆及序列分析第3章 中國南海處女芋螺中新型芋螺毒素的分離純化、cDNA克隆和溶液結(jié)構(gòu)研究 3.1 概述 3.2 材料和方法 3.2.1 材料 3.2.2 粗毒的提取 3.2.3 凝膠色譜分級純化 3.2.4 反相柱分離純化 3.2.5 分子量測定 3.2.6 蛋白還原和烷基化 3.2.7 蛋白序列測定 3.2.8 總RNA抽提和**鏈cDNA的合成 3.2.9 3'RACE和5'RACE 3.3 結(jié)果和討論 3.3.1 α-芋螺毒素Vi I A兩種天然二硫鍵異構(gòu)體的發(fā)現(xiàn) 3.3.2 O-超家族富含甘氨酸芋螺毒素vi6a的發(fā)現(xiàn)和溶液結(jié)構(gòu)測定 3.3.3 全新基因超家族V-芋螺毒素vil5a的發(fā)現(xiàn)和cDNA克隆 3.3.4 處女芋螺毒液其他成分的分離純化和性質(zhì)鑒定 3.3.5 信號芋螺毒液成分的分離純化和分子量鑒定 3.3.6 花瑪瑙芋螺毒液成分的分離純化和分子量鑒定第4章 中國南海新型芋螺毒素的溶液結(jié)構(gòu)和功能研究 4.1 概述 4.2 材料和方法 4.2.1 線形肽的固相化學(xué)全合成和體外氧化折疊 4.2.2 活體動物毒性實驗 4.2.3 電生理 4.3 結(jié)果和討論 4.3.1 a4／4-芋螺毒素Qc1.2 的功能研究 4.3.2 a4／6-芋螺毒素ViIA-a和Vi I A-b的功能研究4.3.3 a4／7-芋螺毒素Lp1.1和Lp1.4的功能研究 4.3.4 a4／7-芋螺毒素Mrl.1 的功能研究 4.3.5 framework 14芋螺毒素pul4a的固相化學(xué)合成、體外氧化折疊、溶液結(jié)構(gòu)和功能究參考文獻(xiàn)后記